Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Online behandling av trikotillomani

9 maj 2016 uppdaterad av: University of Zurich

Frikoppling som internetbaserad intervention: en randomiserad kontrollerad studie för att behandla trikotillomani

Onlinestudie för patienter med trikotillomani. 4 huvudhypotes.

  1. Alexithymia och Trichotillomania korrelerade och regressionsanalyser finner samband mellan dem
  2. vi kommer att kunna hitta patienter som aldrig har behandlats tidigare. De kommer att drabbas lika mycket som tidigare behandlade patienter
  3. Frikoppling kommer att vara mer användbart än progressiv muskelavslappning
  4. olika konstruktioner av känsloreglering kommer att visa olika egenskaper och tillståndsegenskaper hos patienter med trikotillomani

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Randomiserad kontrollerad studie med cirka 100 deltagare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

105

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz
        • University of

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • lider av trikotillomani mellan 18 och 65 år

Exklusions kriterier:

  • aktuellt drog- eller alkoholberoende aktuell psykos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Frikoppling
specifik teknik för att minska hårdragning
Beteende: Frikoppling
ACTIVE_COMPARATOR: progressiv muskelavslappning
Progressiv avslappningsteknik för avslappning
Beteende: Progressiv avslappning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Svårighetsgraden av trikotillomani
Tidsram: 7 månader
7 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
alexitymi
Tidsram: 7 månader
7 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Livskvalité
Tidsram: 7 månader
7 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Zurich

Samarbetspartners

Novartis
Julia Bangerter-Rhyner Foundation Bale switzerland

Utredare

  • Huvudutredare: Michael Rufer, MD, Prof, University of Zurich

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2014

Första postat (UPPSKATTA)

23 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

10 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TtM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera