- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02096497
Analysis of the Vascular Pattern of the Superficial Temporal Artery
21 mars 2014 uppdaterad av: University Hospital Tuebingen
In Vivo Analysis of the Vascular Pattern of the Superficial Temporal Artery Based on Digital Subtraction Angiography
Retrospective analysis to the course and branching pattern as well as surgically relevant inner diameters and lengths of the superficial temporal artery (STA) by digital subtraction angiographies (DSA).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
93
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tuebingen, Tyskland, 72076
- Clinic for Hand, Plastic and Reconstructive Surgery with Burn Center BG Trauma Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
clinic patients who underwent digital subtractions angiographie
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- good quality digital subtractions angiographies of the STA
Exclusion Criteria:
- bad quality digital subtractions angiographies of the STA
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Vascular pattern 1
|
|
Vascular pattern 2
|
|
Vascular pattern 3
|
|
Vascular pattern 4
|
|
Vascular pattern 5
|
|
Vascular pattern 6
|
|
Vascular pattern 7
|
|
Vascular pattern 8
|
|
Vascular pattern 9
|
|
Vascular pattern 10
|
|
Vascular pattern 11
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
vessel diameters
Tidsram: up to 36 month
|
up to 36 month
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
vessel length
Tidsram: up to 36 months
|
up to 36 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 mars 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 mars 2014
Första postat (Uppskatta)
26 mars 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 mars 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 mars 2014
Senast verifierad
1 mars 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- BGU-001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .