Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Length of Tumour Feeding Artery After Colon Cancer Surgery (ColonCT)

12 juni 2014 uppdaterad av: University of Aarhus

The quality of colon cancer surgery is highly debated these years since the mortality of the disease is not declining markedly. Surgery is the main treatment of colon cancer and during surgery it is very important for the surgeon to remove the tumour and all potential ways of tumour spread. As colon cancer first of all spreads to the nearby lymph nodes lying along the tumour feeding artery the surgeon aims to cut the vessel as central as possible. This means that all of the tumour feeding artery should have been removed after surgery.

In this study the investigators want to measure the length of the tumour feeding artery after surgery as a quality control of the surgery. The investigators hypothesize that the artery will be shorter than 5 mm.

The investigators wish to CT scan all patients two days after colon cancer surgery and afterwards measure then length of the artery on the images. This study will not inflict with the normal routine for patient information and treatment.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

65

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All patients over 18 years with primary colon cancer, who are to have surgery at Randers Regional Hospital, Denmark.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Primary colon cancer

Exclusion Criteria:

  • Kidney failure, allergy to contrast, pregnancy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Quality of colon cancer surgery
Patients with primary colon cancer
Övrig: Patients with primary colon cancer
CT scan two days after surgery

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CT scan after colon cancer surgery. The length of the tumour feeding artery will be measured on the images.
Tidsram: 6 to 9 months
Patients will have an extra CT scan two days after surgery.
6 to 9 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Aarhus

Utredare

  • Studierektor: Soren Laurberg, Professor, Aarhus University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

16 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 juni 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2014

Senast verifierad

1 juni 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CT121177

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera