Geneexpression as a Marker of Embryo Viability
6 november 2020 uppdaterad av: Kirstine Kirkegaard, University of Aarhus
The aim of the post doc project is investigate which genes regulate implantation in order to analyze specific proteins and microRNA in the spent culture media with the long-term goal of developing a non-invasive method of embryo assessment and selection.
This will be achieved by conducting a targeted NGS analysis, based on list obtained from a non-published pilot study.
When further validated by q-PCR, the expression of specific microRNAs known to influence the final list of genes will be analyzed in the spent culture media and the protein products of the genes recovered from the media will be quantified.
The level of specific microRNAs and proteins will be related to aneuploidy and implantation potential.
If the level of specific microRNA and/or proteins correlates with pregnancy, the study will form the basis for developing a clinical applicable precise method of improved embryo selection and thus improved IVF treatment.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aarhus, Danmark, 8200
- The Fertility Clinic, Aarhus University Hospital, Skejby
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Infertile women
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- >5 oocytes retrieved
Exclusion Criteria:
- endometriosis
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
infertile patients
Infertile patients with more than 5 oocytes retrieved and no endometriosis
|
Performed on day 5
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
gene expression
Tidsram: 2 years
|
the expression of specific microRNAs known to influence the final list of genes will be analyzed in the spent culture media and the protein products of the genes recovered from the media will be quantified.
The level of specific microRNAs and proteins will be related to aneuploidy and implantation potential.
If the level of specific microRNA and/or proteins correlates with pregnancy, the study will form the basis for developing a clinical applicable precise method of improved embryo selection and thus improved IVF treatment
|
2 years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2015
Första postat (Uppskatta)
26 mars 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 november 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 november 2020
Senast verifierad
1 november 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1-10-72-382-13
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .