Changes in Anthropometry Following Ambulatory Orthopaedic Surgery (CAS)
21 oktober 2019 uppdaterad av: Leslie Bisson, State University of New York at Buffalo
The purpose of this research is to study changes in weight, body mass index, and percentage of fat following orthopaedic knee or shoulder surgery.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Amherst, New York, Förenta staterna, 14226
- UBMD Orthopaedics & Sports Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients who are scheduled to undergo ambulatory orthopaedic surgery at our institution.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 18-70 years-old
- scheduled to undergo knee or shoulder ambulatory surgery
Exclusion Criteria:
- weighs greater than 350 pounds
- pregnancy
- history of bariatric surgery
- dieting or engaged in a weight loss program
- taking weight loss supplements
- undergoing other types of surgery during study period
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Fat mass
Tidsram: 6-weeks after surgery
|
6-weeks after surgery
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Lean mass
Tidsram: 6-weeks after surgery
|
6-weeks after surgery
|
|
Weight
Tidsram: 6-weeks after surgery
|
6-weeks after surgery
|
|
Body mass index
Tidsram: 6-weeks after surgery
|
6-weeks after surgery
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Leslie Bisson, MD, University at Buffalo
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 april 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 april 2015
Första postat (Uppskatta)
6 maj 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 oktober 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2019
Senast verifierad
1 oktober 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 458943-7
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .