- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02474030
Förhållandet mellan elektrisk smärttoleranströskel för Alveolar Ridge och individuella attribut
29 mars 2016 uppdaterad av: Yoshio Nakashima, Nihon University
Denna studie genomfördes i syfte att veta hur individuella attribut associeras med intraoral smärttoleranströskel.
Hypoteserna var att smärttoleranströskeln förknippad med ålder, kön, protes oralt tillstånd utvärderat av Eichner Index och psykologiskt tillstånd utvärderat av Profile of Mood States.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tiba
-
Matsudo, Tiba, Japan, 2718587
- Rekrytering
- Nihon University School of Dentistry at Matsudo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Frivilliga deltagare som studerar eller arbetar vid Nihon University School of Dentistry i Matsudo deltog i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- inte pacemakerbärare
Exklusions kriterier:
- allmänna hälsoproblem som kan påverka mätningen av nervaktivitet en bristande förståelse för japanska i skrift eller tal
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärttröskel
Tidsram: 20 minuter
|
intraoral elektrisk smärttröskel
|
20 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 juni 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juni 2015
Första postat (Uppskatta)
17 juni 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 mars 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2016
Senast verifierad
1 mars 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- EC 13-12-003-3
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .