- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02887352
French Adaptation of the California Card Sorting Task (CCST) in Multiple Sclerosis (E3C-DIFSEP)
11 juni 2021 uppdaterad av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
French Adaptation of the CCST (California Card Sorting Task). Comparison of 3 Packages to CCST With Multiple Sclerosis (MS) Patients
Cognitive impairment affects up to 65% of multiple sclerosis (MS) subjects, especially executive functions.
The California Card Sorting Task (CCST) assesses specific components of problem-solving ability.
There is currently no French version of this test.
Reims neurological department in collaboration with Rothschild Foundation has developed a French adaptation of CCST.
This version includes three cards packages with two alternate forms to control practice effects (test-retest).
In order to assess "test-retest reliability" we have to verify the comparability of the three cards packages within one session in MS patients.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
48
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Paris, Frankrike, 75019
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
multiple sclerosis patients
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Multiple Sclerosis patients
- age > 18 years old
Exclusion Criteria:
- Montreal Cognitive Assessment (MOCA) ≤20
- psychiatric disease
- no proficiency in the French language
- opposition to participate in the study
- no medical insurance coverage
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
CCST Test score
Tidsram: baseline
|
comparison of the scores of the three versions of the test
|
baseline
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Anne-Claire VIRET, Fondation OPH A de Rothschild
- Huvudutredare: Olivier GOUT, MD, Fondation OPH A de Rothschild
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 augusti 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 augusti 2016
Första postat (Uppskatta)
2 september 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 juni 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 juni 2021
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OGT_2014-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .