Perfusionsindex i anestesi
16 augusti 2018 uppdaterad av: Jakob Højlund
Perifert perfusionsindex som markör för systemisk hemodynamik under anestesi
Hos patienter under allmän anestesi vill utredarna undersöka samband och kovarians mellan ett perifert perfusionsindex som erhålls av Radical 7 monitor (Masimo, Irvine, CA, USA) och mer traditionella hemodynamiska parametrar, dvs.
invasivt blodtryck och SV som erhållits av LiDCO snabbmonitor (LiDCO Ldt., London, Storbritannien)
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Capital Region
-
Hvidovre, Capital Region, Danmark, DK-2650
- Hvidovre University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter för elektiv och subakut kirurgisk reparation av para-esofagalt bråck.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter för elektiv och subakut kirurgisk reparation av para-esofagalt bråck.
- Vilja att delta
Exklusions kriterier:
- Patientvägran
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Samvarians mellan perfusionsindex (PI) och hjärtminutvolym (CO) och slagvolym (SV)
Tidsram: Intraoperativt
|
Intraoperativt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Samvarians mellan perfusionsindex (PI) och medelartärtryck (MAP)
Tidsram: Intraoperativt
|
Intraoperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Nicolai B Foss, MD PhD, Hvidovre University Hospital, University of Copenhagen
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 december 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 december 2016
Första postat (Uppskatta)
12 december 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 augusti 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 augusti 2018
Senast verifierad
1 augusti 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- H-16030081
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .