Bariatrisk kirurgi och farmakokinetik av Candesartan
6 juli 2026 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology
Bariatrisk kirurgi och farmakokinetik Candesartan: BAR-MEDS Candesartan
Förändringar av magsäckens pH, magtömningstid, gastrointestinal transittid eller pre-systemisk metaboliserande effekt av enzymer som utsöndras i slemhinnan kan alla förändra läkemedels farmakokinetik.
Dessa faktorer påverkas potentiellt av bariatrisk kirurgi.
Lite är än så länge känt om hur gastric bypass och sleeve gastrectomy påverkar den biologiska tillgängligheten av medicin.
I denna studie undersöks de farmakokinetiska effekterna av bariatrisk kirurgi på kandesartan.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
12
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Magnus Strømmen, MSc
- Telefonnummer: 0047 72829970
- E-post: magnus.strommen@stolav.no
Studieorter
-
-
-
Trondheim, Norge
- Rekrytering
- St. Olavs University Hospital
-
Kontakt:
- Magnus Strømmen, MSc
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som remitteras till överviktskirurgi (gastric bypass eller sleeve gastrectomy)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förbereder för att genomgå gastric bypass eller sleeve gastrectomy i Mellannorge
- Att vara norsk medborgare
Exklusions kriterier:
- Har tidigare genomgått resektioner i mag-tarmkanalen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kandesartankoncentration i blodserum (area under kurvan (AUC))
Tidsram: Från baslinjen till 1 år postoperativt
|
Från baslinjen till 1 år postoperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Magnus Strømmen, MSc, St. Olavs Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 november 2016
Primärt slutförande (Beräknad)
1 oktober 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 oktober 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 mars 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2018
Första postat (Faktisk)
9 mars 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Näringsstörningar
- Övernäring
- Kroppsvikt
- Övervikt
- Fetma
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Närings- och metabola sjukdomar
- Tecken och symtom
- Fetma, sjuklig
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antihypertensiva medel
- Angiotensin II typ 1-receptorblockerare
- Angiotensinreceptorantagonister
- candesartan
Andra studie-ID-nummer
- 2016/1145h
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .