- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03484637
Svarsutvecklingsdiagram
25 mars 2018 uppdaterad av: BiomediKcal
Följsamhet till en behandling för övervikt och fetma: Evolution Chart
Den här studien utvärderar patientens svar på ett utvecklingsdiagram för motivation för en medicinsk näringsintervention som en fortsättning på en tidigare studie: efterlevnad av en behandling för övervikt och fetma tillgänglig på: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 25101227
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
110
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Atlantico
-
Barranquilla, Atlantico, Colombia, 080020
- BiomediKcal - Advanced Medical Nutrition & Lifestyle Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Överviktiga och feta deltagare som konsulterade en medicinsk nutritionsklinik
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivillig hjälp
- Klinisk diagnos av övervikt
- Klinisk diagnos av fetma
- Patientens önskan att förbättra sin estetiska image och hälsostatus
Exklusions kriterier:
- Denna studie tar inte hänsyn till patienter som provat en diet för att gå ner i vikt under föregående månad eller tidigare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Livsstilsmedicinsk intervention
Fotografisk uppföljning var 4:e vecka
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Evolutionsregistrering per foto
Tidsram: 16 veckor
|
Att registrera kroppsbild av patienter angående resultat av en medicinsk nutritionsbehandling
|
16 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Kuzmar IE, Cortes-Castell E, Rizo M. Effectiveness of telenutrition in a women's weight loss program. PeerJ. 2015 Feb 3;3:e748. doi: 10.7717/peerj.748. eCollection 2015.
- Kuzmar I, Cortes E, Rizo M. Age group, menarche and regularity of menstrual cycles as efficiency predictors in the treatment of overweight. Nutr Hosp. 2014 Oct 30;31(2):637-41. doi: 10.3305/nh.2015.31.2.7501.
- Kuzmar I, Rizo M, Cortes-Castell E. Adherence to an overweight and obesity treatment: how to motivate a patient? PeerJ. 2014 Jul 29;2:e495. doi: 10.7717/peerj.495. eCollection 2014.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 oktober 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
15 september 2017
Avslutad studie (Faktisk)
24 mars 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 mars 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2018
Första postat (Faktisk)
2 april 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 april 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2018
Senast verifierad
1 mars 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BCE25318
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .