- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03744962
MSI in Circulatory DNA of Endometrial Cancer
15 november 2018 uppdaterad av: Lei Li
A Compare of Microsatellite Instability in Circulatory DNA and Tumor Tissue of Endometrial Cancer
This study aims to analyze the microsatellite instability (MSI) in the circulatory tumor DNA and in the tumor tissue in the patients diagnosed with uterine endometrial cancer.
These data will be used for the study of "Cohort Study of Universal Screening for Lynch Syndrome in Chinese Patients of Endometrial Cancer" (NCT03291106, clinicaltrials.gov).
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekrytering
- Lei Li
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients confirmed primary endometrial cancer before any surgical or chemotherapy treatment will be all included.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Confirmed primary endometrial cancer before any surgical or chemotherapy treatment
- Signed an approved informed consents
- Feasible for sampling
Exclusion Criteria:
- Not meeting all of the inclusion criteria
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frequency of microsatellite instability
Tidsram: Two years
|
Frequencies of different status of microsatellite instability (high microsatellite instability or microsatellite-stable) in the circulatory tumor DNA and in the tumor tissue
|
Two years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 november 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
23 december 2020
Avslutad studie (Förväntat)
23 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 november 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2018
Första postat (Faktisk)
19 november 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 november 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2018
Senast verifierad
1 november 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Patologiska processer
- Metaboliska sjukdomar
- Neoplasmer
- Urogenitala neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Uterina neoplasmer
- Genitala neoplasmer, hona
- Livmodersjukdomar
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Genetiska sjukdomar, medfödda
- Kolonsjukdomar
- Tarmsjukdomar
- Intestinala neoplasmer
- Neoplastiska processer
- Kolorektala neoplasmer
- Neoplastiska syndrom, ärftligt
- DNA-reparation-briststörningar
- Neoplasma Metastas
- Genomisk instabilitet
- Kolorektala neoplasmer, ärftlig icke-polypos
- Endometriella neoplasmer
- Mikrosatellit instabilitet
- Neoplastiska celler, cirkulerande
Andra studie-ID-nummer
- EC-MSI
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .