Effect of Aerobic or Resistance Exercise on the Endothelial Response in Post-acute Myocardial Infarction Patients Submitted to Angioplasty
26 juni 2019 uppdaterad av: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Effect of Aerobic or Resistance Exercise on the Endothelial Response in Post-acute Myocardial Infarction Patients Submitted to Angioplasty: Randomized Clinical Trial
Cardiac Rehabilitation, as art and acting science multiprofessional, is based on the training with exercises that provides the post-infarct patients to satisfactorily re-establish the patient's clinical condition and that improve the functional capacity of these individuals.
Evidence shows that aerobic exercise training provides improvements in the endothelial function of this population. However, we do not yet have strong evidence of other modalities of exercise in these parameters in post-infarction patients treated with angioplasty.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90620-001
- Alexandre Lehnen
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Post-acute myocardial infarction patients
- Ergometric test 30 days after the infarction
- Ejection fraction> 40% (Simpson's method)
- Regular use of optimized drugs
Exclusion Criteria:
- Unable to perform the randomized exercise
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Resistance exercise session
Acute isometric session, about 20 minutes.
|
Acute isometric exercise session performed with handgrip Jamar about 20 minutes monitored.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Aerobic exercise session
Acute aerobic session, about 20 minutes.
|
Acute isometric exercise session performed with handgrip Jamar about 20 minutes monitored.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Endothelial function
Tidsram: Pre and post 5 minutes exercise session
|
Flow-mediated dilatation technique
|
Pre and post 5 minutes exercise session
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Arterial stiffness
Tidsram: Pre and post 5 minutes exercise session
|
Pulse wave velocity technique
|
Pre and post 5 minutes exercise session
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Alexandre Lehnen, PhD, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2019
Avslutad studie (Faktisk)
25 juni 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 juni 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2019
Första postat (Faktisk)
27 juni 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 juni 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2019
Senast verifierad
1 juni 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AMI and exercise
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .