Kejsarsnittsnischundersökning av Transvaginal us
21 maj 2020 uppdaterad av: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Kejsarsnitts nischundersökning av oss för att bedöma dess integritet och dehescens
Det utvecklade livmoderärret som utvecklas på grund av kejsarsnitt utvärderas vanligtvis kliniskt och visualiseras med transvaginal sonografi (TVS) och saltlösningsinfusionssonografi (SIS) eller gelinstallationssonografi (GIS)
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Under 2015 visade WHO en systematisk översikt av forskningsstudierna i den vetenskapliga litteraturen för att utvärdera och bedöma sambandet och sambandet mellan kejsarsnittsfrekvens och modern
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
110
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- Algazeerah and Kasralainy hospital
-
Giza, Egypten
- Algazeerah
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 42 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Under 2015 visade WHO en systematisk genomgång av forskningsstudierna i den vetenskapliga litteraturen för att utvärdera och bedöma kopplingen och sambandet mellan kejsarsnittsfrekvensen och moderns,
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnor med sekundär infertilitet
Exklusions kriterier:
- obstruerad förlossning, gravida kvinnor med kroniska sjukdomar;
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antalet kvinnor som kommer att ha avtröttande ärr
Tidsram: inom en vecka
|
transvaginalt oss visar nedre segmentet med bedömande ärr
|
inom en vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
25 januari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
28 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 augusti 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 augusti 2019
Första postat (Faktisk)
4 september 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- cesarean niche
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .