Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Recovery of Exertion Ability Following COVID-19 Infection in Military Staff (CovEx)

The Paris Fire Brigade staff have been particularly exposed to COVID-19 due to rescue and care activities for victims at risk in Paris area (where the virus was actively circulating). In addition, when the pandemic began in France, they had to take care of patients before procedures to protect caregivers were implemented.

The contamination of young military personnel, whose physical capacity was put into strain at work, raises the question of the consequences of COVID-19 on their physical fitness. At the time, the medium- and long-term evolution of this disease and its possible repercussions on physical fitness are unknown. Moreover, like any soldiers who have been confined, they may present at least a cardio-respiratory deconditioning (sometimes independent of the disease making it difficult to distinguish between a sequelae of the infection or rehabilitation).

Based on previous coronavirus epidemics (Sars-Cov 1 and Mers-Cov), it appears that long-term sequelae are possible even in mild forms and can result in an alteration of exertion ability.

In the current context and in the absence of national or international recommendations on the return to physical activity, the French Armed Forces Health Service has proposed a simple management plan aiming at: i) allowing mass screening for possible exercise intolerance and targeting at-risk personnel, ii) allowing individualized re-training and iii) guaranteeing that military personnel can carry out their mission without jeopardizing their health.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

The population is composed of active military personnel of the Paris Fire Brigade who have been infected with COVID-19 and thus are benefiting or have benefited from the post-COVID medical car provided bay the French Armed Forces Health Service.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Be an active military personnel of the Paris Fire Brigade
  • Be at least 18 years of age
  • Benefiting or having benefited from the post-COVID medical care provided by the French Armed Forces Health Service

Exclusion Criteria:

  • Be under 18 years of age

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Magnitude of the decrease in aerobic performance on return to work
Tidsram: Up to 18 months
Aerobic performance will be assessed through a test called VAMEVAL. VAMEVAL consists of running around a track marked out every 50 meters to the rhythm of a soundtrack that accelerates at a rate of 0.5 km/h in 2-minute increments until exhaustion or inability to maintain the pace of the race. The result of the test made on return to work will be compared to the last result on the same test performed before COVID-19 infection.
Up to 18 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 oktober 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

5 april 2023

Avslutad studie (Förväntat)

5 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2020

Första postat (Faktisk)

14 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera