Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Incidensfrekvens av perioperiativ VTE hos kolorektalcancerpatienter: en multicenter prospektiv observationskohortstudie

9 oktober 2020 uppdaterad av: Zhongtao Zhang, Beijing Friendship Hospital

Incidensfrekvens av perioperiativ venös tromboembolism (VTE) hos kolorektalcancerpatienter: en multicenter prospektiv observationskohortstudie

Detta är en multicentrerad, prospektiv observationsstudie som syftar till att observera incidensen av perioperiativ VTE hos patienter med kolorektal cancer

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1217

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kolorektalcancerpatienter förbereder sig för radikal kolorektal kirurgi på kolorektalkirurgiska avdelningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter på kolorektalkirurgiska avdelningen Klinisk diagnostik av kolorektal cancer Förbered dig för radikal kolorektal kirurgi.

Exklusions kriterier:

  • Patienter förbereder sig för akut operation Klinisk diagnos av benign kolorektal sjukdom Patienter som har gått med i andra klinikstudier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter med kolorektal cancer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
ncidensfrekvens av perioperiativ VTE
Tidsram: 1 månad
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

19 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera