- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04785703
Prolaktinhormon i Oral Lichen Planus
3 mars 2021 uppdaterad av: Naglaa Elwakeel, October University for Modern Sciences and Arts
Prolaktinhormon i orala Lichen Planus vävnadsprover
Oral lichen planus (OLP) är en av de vanligaste slemhinnesjukdomarna med autoimmun etiopatogenes med inblandning av olika cytokiner som liknar psoriasis. Den förekommer vanligtvis vanligare hos kvinnor, i förhållandet 3:2.
prolaktin (PRL), Det är ett peptidhormon som har en roll i autoimmunrelaterade sjukdomar som systemisk lupus erythematosus och reumatoid arterit.
Rollen av PrL i OLP-patogenes undersöktes aldrig
Syftet med denna studie är att undersöka uttrycket av PRL-receptorer i vävnadsbiopsier av OLP-patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- October university for modern sciences and arts
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 56 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Egyptiska patienter med OLP
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med oral lichen planus
- systemiskt frisk
Exklusions kriterier:
- orala lichenoida lesioner
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
oral lichen planus grupp
patienter med kronisk bollus erosive lichen planus
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
uttryck av prolaktinreceptorer i munslemhinnan
Tidsram: 24 timmar
|
immunhistokemi
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 juni 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
22 augusti 2020
Avslutad studie (Faktisk)
10 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2021
Första postat (Faktisk)
8 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC18-048
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .