Specifika preoperativa dynamiska kontrastförstärkta MRT Semi-kvantitativa markörer kan korrelera med vaskuläritet i specifika områden av glioblastomvävnaden och förutsäga återfall
14 april 2021 uppdaterad av: Mohammed A. Azab, Egyptian Medical Syndicate
Radiologiska markörer för vaskularitet som inspolningshastighet, tvättningshastighet och kapillärtid till topp i olika enstaka tumörregioner extraherades för alla glioblastompatienter innan de kirurgiskt resekerades från preoperativ DCE-MRI.
Vävnadsprover erhölls från olika intratumorala regioner och peritumoralt ödem och utvärderades för den vaskulära endotelial tillväxtfaktorn (VEGF)
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
260
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Department of Neurosurgery, Cairo University Faculty of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med nydiagnostiserat glioblastom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med nydiagnostiserat glioblastom med en maximal diameter från 3-5 cm som en enda lesion identifierad med MRT.
- Lesionerna ska resekeras kirurgiskt vid tidpunkten för presentationen.
Uteslutningskriterier: N/A
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Återfall av tumör
Tidsram: 2018-2021
|
2018-2021
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2018
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
1 februari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2021
Första postat (FAKTISK)
15 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
19 april 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2021
Senast verifierad
1 april 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DCE_MRI_GBM
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .