Utvärdering av effekterna av sjukhusvistelse inom intensivvården för covid-19-infektion (POSTREACOVID)
9 maj 2022 uppdaterad av: Tourcoing Hospital
Att utvärdera den psykologiska, fysiska, sociala, professionella och familjepåverkan av en sjukhusvistelse på intensivvård för en covid-19 genom analys av ordagrant under en semistrukturerad intervju.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Pauline THILL, MD
- Telefonnummer: 0320694949
- E-post: pthill@ch-tourcoing.fr
Studieorter
-
-
-
Tourcoing, Frankrike
- CH Tourcoing
-
Kontakt:
- Pauline THILL
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter inlagda på intensivvård på CH Dron för covid 19
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter inlagda på intensivvård på CH Dron för en covid 19 som har gett sitt samtycke under sin uppföljande konsultation
Exklusions kriterier:
- Mindre patient
- Patienten talar inte franska
- Vägra att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Psykologiska effekter av sjukhusvistelse på intensivvård för en covid 19.
Tidsram: På dag 1
|
Frekvens av återkommande mardrömmar, irritabilitet och orolig patient
|
På dag 1
|
|
Fysisk påverkan av sjukhusvistelse på intensivvård för en covid 19.
Tidsram: På dag 1
|
Frekvens av handikapp och återupptagande av professionella och personliga aktiviteter
|
På dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 juni 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 februari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2021
Första postat (Faktisk)
19 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RIPH_2020_11
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .