Dysfagimedvetenhet hos läkar- och sjuksköterskestudenter
21 juni 2021 uppdaterad av: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Medvetenhet om dysfagi hos läkar- och sjuksköterskestudenter
En undersökning bestående av frågor om sväljning och dysfagi gavs till universitetens medicin- och sjuksköterskestudenter.
Elevernas svar analyserades
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Grundutbildningen av hälso- och sjukvårdspersonal kan ge det nödvändiga teoretiska och praktiska förhållningssättet till framtida sjuksköterskor och läkare.
Denna studie var planerad för att undersöka studenters kunskapsnivå och medvetenhet om dysfagi inom de medicinska och sjuksköterskefakulteterna.
En undersökning bestående av frågor om sväljning och dysfagi gavs till universitetens medicin- och sjuksköterskestudenter.
Elevernas svar analyserades
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1203
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie genomfördes med studenter vid medicinska och sjuksköterske fakulteter i Turkiet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studenterna i fjärde, femte och sjätte klass vid medicinska fakulteten
- Eleverna i andra, tredje och fjärde klass vid sjuksköterskefakulteten
Exklusions kriterier:
- Eleverna i första, andra och tredje klass vid medicinska fakulteten
- Eleverna i första klass på sjuksköterskefakulteten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
En enkät
Tidsram: Deltagarna fyllde i undersökningen på en gång. 20 minuter krävs för att fylla i enkäten
|
En undersökning som består av frågor relaterade till dysfagimedvetenhet
|
Deltagarna fyllde i undersökningen på en gång. 20 minuter krävs för att fylla i enkäten
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Betül Yavuz Keleş, MD, Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital
- Studierektor: Sibel Eyigör, prof, Ege university
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 oktober 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
2 april 2020
Avslutad studie (Faktisk)
2 april 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juni 2021
Första postat (Faktisk)
23 juni 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 juni 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juni 2021
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IstPMRTRHadimns
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .