Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av ett specifikt träningsprogram på personer med cervikogen huvudvärk

4 augusti 2025 uppdaterad av: Dr. Rob Sillevis,, Florida Gulf Coast University
Denna studie undersöker med användning av MSK ultraljudsavbildning om obliquus capitis minor och rectus capitis major kan kontraheras med specifika övningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie undersöker om en patient med nacken i full maximal flexion kan selektivt dra ihop sig obliquus capitis minor och rectus capitis major genom huvudförlängning och rotation samtidigt som ryggradens position bibehålls. MSK Ultraljudsavbildning kommer att användas för att mäta förändringar både i längd och bredd.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

5

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Förenta staterna, 33965
        • Florida Gulf Coast University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ingen operationshistorik, Ingen aktuell nacksmärta, Att kunna röra nacken aktivt, kunna läsa engelska, mellan 18-65 år

Exklusions kriterier:

  • Nacksmärta, operationshistorik, oförmögen att flytta huvudet till förlängning, utanför ålderskrav, oförmögen att läsa engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: halsförlängningsgrupp
Halsförlängningsgrupp
Aktiv träning av huvudet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MSK US-bild
Tidsram: Förändringen i muskellängd och diameter kommer att mätas under huvudrörelser
Bedömning av förändring i bredd och längd av målmuskler
Förändringen i muskellängd och diameter kommer att mätas under huvudrörelser

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rob Sillevis, phD, Florida Gulf Coast University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

15 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera