- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05703828
Resultat av dynamiskt fotavtryck i kronisk fotledsinstabilitet kontra friska ämnen
20 januari 2024 uppdaterad av: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
jämför de dynamiska fotavtrycksresultaten hos ämnen som lider av kronisk vristvrickning med heta ämnen
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
56
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Amira Mohammed, hd
- Telefonnummer: 01144495063
- E-post: amira_hussin77@yaho.com
Studieorter
-
-
-
Gamasa, Egypten, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
använda G power mjuka var
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- försökspersonerna led av kronisk vristvrickning.
- ålder varierade från 20-30 år.
- Normalt BMI (från 18 till 24,9 kg/m2)
Exklusions kriterier:
- inte lider av några neuromuskulära störningar, missbildningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
kronisk ankel stukning grupp
|
hälsoämnesgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
belastningskraft
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader
|
kraftplattans form används för att bestämma fotavtrycksparameter, t.ex.
belastningskraft
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader
|
fotavtryck parameter - ankel rocker
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader
|
kraftplattans form används för att bestämma fotavtrycksparameter ankel rocker
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
15 april 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2023
Första postat (Faktisk)
30 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Chronic Ankle Instabiility
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .