Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskuloskeletala problem och strategier utvecklade av fysioterapeuter för att klara av dem

14 juni 2024 uppdaterad av: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Jämförelse av sjukgymnaster som arbetar inom olika områden när det gäller arbetstillfredsställelse, utbrändhet, problem med rörelseapparaten och de strategier de utvecklat för att klara av det.

Syftet med denna studie är att undersöka om det är skillnad på områden som arbetsskador i rörelseapparaten och strategier utvecklade av sjukgymnaster som arbetar inom olika områden, utbrändhet och arbetstillfredsställelse.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en beskrivande, tvärsnittsundersökning online. I denna studie syftar den till att nå personer som har tagit examen från fysioterapi- och rehabiliteringsavdelningarna vid de hälsovetenskapliga fakulteterna eller fysioterapi- och rehabiliteringsskolorna vid universitet i Turkiet, som ger utbildning i 4 år och har titeln "fysioterapeut". ". Sjukgymnaster kommer att delas in i 5 grupper beroende på vilka områden de arbetar. Grupp 1 är endast barnpatienter, Grupp 2 är ortopedi och idrottsman, Grupp 3 är neurologi och intensivvård, Grupp 4 är allmän grupp som tar emot patienter inom många områden och Grupp 5 är sjukgymnaster som arbetar inom folkhälsoområdet. planerat att inträffa. Innan studien påbörjas kommer deltagarna att bli ombedda att fylla i frivillighets- och samtyckesformuläret som de frivilligt deltagit i, och sedan kommer de att bli ombedda att fylla i Personuppgiftsformuläret, Extended Nordic Musculoskeletal System Questionnaire, Pain Coping Inventory, Maslach Burnout Scale och Vocational Satisfaction Scale som utarbetats av oss. Enligt de erhållna resultaten kommer 5 olika grupper att jämföras sinsemellan med de bestämda parametrarna. Enkäterna som ska användas kommer att laddas upp till Google Forms-databasen. Därefter kommer deltagarna att uppmanas att delta i studien genom att nås via onlinemedier som e-post, mobiltelefonapplikationer, sociala medier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

255

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Turkey

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

sjukgymnaster som har arbetat aktivt i mer än ett år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt att delta i studien
  • Att vara sjukgymnast
  • Efter att ha gått minst 1 år i yrket och fortsatt ett aktivt arbetsliv
  • Att vara mellan 21 och 60 år

Exklusions kriterier:

  • Att inte ha gått 1 år i yrket
  • Har någon systemisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1.grupp
patientområde i barnområdet
Utökat nordiskt muskuloskeletalt frågeformulär Smärthantering Inventering Maslach Burnout Scale Yrkesnöjdhetsskala
2.grupp
patientområde inom ortopedi och idrottare
Utökat nordiskt muskuloskeletalt frågeformulär Smärthantering Inventering Maslach Burnout Scale Yrkesnöjdhetsskala
3.grupp
patientområde inom neurologi och intensivvård
Utökat nordiskt muskuloskeletalt frågeformulär Smärthantering Inventering Maslach Burnout Scale Yrkesnöjdhetsskala
4.grupp
allmän grupp som tar emot patienter inom många områden
Utökat nordiskt muskuloskeletalt frågeformulär Smärthantering Inventering Maslach Burnout Scale Yrkesnöjdhetsskala
5.grupp
sjukgymnaster som arbetar inom folkhälsan
Utökat nordiskt muskuloskeletalt frågeformulär Smärthantering Inventering Maslach Burnout Scale Yrkesnöjdhetsskala

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utökat nordiskt muskuloskeletalt frågeformulär
Tidsram: 2 dagar
Det är en skala som används för att bestämma omfattningen av smärta i rörelseapparaten. Syftet med detta frågeformulär är att identifiera och jämföra smärta och besvär i delar av kroppen. Det finns en bild som visar de 9 delarna av kroppen som ingår i frågeformuläret. Dessa kroppsdelar; nacke, axlar, rygg, armbågar, händer, midja, höfter, knän och fötter. Respondenterna tillfrågas om de har upplevt problem som smärta och obehag i sina kroppsdelar de senaste 12 månaderna, de senaste 4 veckorna och på bedömningsdagen och de ombeds markera detta som ja eller nej.
2 dagar
Maslach Burnout Skala
Tidsram: 2 dagar
Skalan består av totalt 22 frågor. En 5-gradig Likert-skala används för att svara på frågorna. Det finns alternativ som 0- Aldrig, 1- Sällan, 2- Ibland, 3- Ofta, 4- Alltid. Volontärer uppmanas att markera lämpligt alternativ för varje fråga. Skalan har 3 underkategorier. Det finns 9 artiklar för sektionen för känslomässig utmattning, 5 artiklar för depersonaliseringssektionen och 8 artiklar för sektionen för personlig prestation. Människor med höga nivåer av utbrändhet förväntas ha höga poäng på avsnitten om känslomässig utmattning och depersonalisering, och låga poäng för personliga prestationer. Poängen som kan erhållas från underskalorna sträcker sig från 0-36 för känslomässig utmattning, 0-20 för depersonalisering och 0-32 för personlig prestation.
2 dagar
Yrkesmässig tillfredsställelseskala
Tidsram: 2 dagar
Det finns 20 frågor i skalan. En femgradig betygsskala av Likert-typ användes för dessa frågor. Dessa betyg är 1. Alltid, 2. Ofta, 3. Ibland, 4. Sällan, 5. Aldrig. Punkterna 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 12, 13, 15, 16, 17, 18, 20 i frågorna "5: Alltid, 4: Ofta, 3: Ibland, 2: Sällan, 1: Aldrig", medan objekten 4, 9, 10, 11, 14, 19, som utgör de negativa objekten, är omvända; Det ska poängsättas som 1: Alltid, 2: Ofta, 3: Ibland, 4: Sällan, 5: Aldrig.
2 dagar
Inventering av smärthantering
Tidsram: 2 dagar
Det är en skala utvecklad för att bestämma de beteendemässiga och kognitiva strategier som används av personer med kronisk smärta för att klara av denna situation. I skalans ursprungliga form, aktiv som smärtomvandling, distansering och kravminskning; Det finns sex passiva underdimensioner: tillbakadragande, oro och vila. Det finns 22 frågor i skalan och utvärderingen görs enligt 4-punkts Likert-typen. Den lägsta poängen är mellan 1 (nästan aldrig) och den högsta poängen 4 (mycket ofta).
2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Elif SANDIKÇI, Bahçeşehir University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

23 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera