- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06834048
Albansk Berg Balance Scale (BERGA)
15 november 2025 uppdaterad av: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Giltighet - Tillförlitlighet för Berg Balance Scale i albansk befolkning
Tvärkulturell anpassning, giltighet och tillförlitlighet för Berg Balance Scale i albansk befolkning
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den tvärkulturella anpassningen kommer att genomföras i enlighet med den internationellt rekommenderade metodiken, enligt riktlinjerna: översättning, baköversättning; Spridning av frågeformulär och insamling och analys av data.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Jasemin Todri, PhD
- Telefonnummer: 530 +34 968 27 85 30
- E-post: jtodri@ucam.edu
Studieorter
-
-
-
Murcia, Spanien, 30107
- Rekrytering
- Jasemin Todri
-
Kontakt:
- Jasemin Todri
- E-post: jtodri@ucam.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
geriatriska människor med posturala kompensationer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Postural smärta
- muskelkontraktioner
Uteslutningskriterier:
- blandade frakturer
- trauma
- lyx
- tumör
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Albansk Berg Balance Scale
Tidsram: 10 minuter
|
Denna skala mäter balans hos äldre vuxna.
Det består i 14 artiklar.
Används för att objektivt bestämma en patients förmåga (eller oförmåga) att säkert balansera under en serie förutbestämda uppgifter.
|
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
10 mars 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2025
Första postat (Faktisk)
19 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 208
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .