Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Disease Impact and Its Correlation With Disease Activity in Psoriatic Arthritis

26 augusti 2026 uppdaterad av: Helana Alkes Zakka Labib Garas, Assiut University

Assessment of Disease Impact in Patients With Psoriatic Arthritis and Its Correlation With Disease Activity

Psoriatic arthritis (PsA) is a chronic inflammatory musculoskeletal disorder that causes joint pain, stiffness, skin lesions, and functional disability, significantly affecting patients' quality of life. Patient-reported outcome measures (PROMs) provide essential insights into the impact of disease from the patient's perspective. The Psoriatic Arthritis Impact of Disease-12 (PsAID-12) questionnaire is a validated tool designed to evaluate 12 physical and psychological aspects of disease burden.

The main purpose of this cross-sectional study is to evaluate disease impact using the Arabic version of the PsAID-12 questionnaire and to investigate how disease impact correlates with clinical disease activity measured by the Disease Activity in Psoriatic Arthritis (DAPSA) score in adult patients with PsA.

Participants will undergo routine clinical and rheumatological evaluations, including joint examinations (tender and swollen joint counts), laboratory tests (complete blood count, inflammatory markers such as ESR and CRP, liver and kidney function tests, and lipid profile), and plain radiography of affected joints (hands, feet, and sacroiliac joints). Patients will also complete the Arabic PsAID-12 questionnaire and patient global and pain assessments. All assessments will take place during a single evaluation visit at Assiut University Hospital.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All adult patients aged 18 years and older diagnosed with psoriatic arthritis according to the Classification Criteria for Psoriatic Arthritis (CASPAR) who attend the inpatient wards or outpatient clinics of the Rheumatology, Rehabilitation and Physical Medicine Department at Assiut University Hospital during the one-year study period.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with psoriatic arthritis according to the Classification Criteria for Psoriatic Arthritis (CASPAR) criteria
  • Age ≥ 18 years
  • Willingness to participate in the study and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years of age
  • Presence of other coexisting autoimmune diseases
  • Patients with advanced malignancy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Psoriatic Arthritis Patients
Adult patients aged 18 years or older diagnosed with psoriatic arthritis fulfilling the CASPAR (Classification Criteria for Psoriatic Arthritis) criteria who are attending the inpatient or outpatient clinics of the Rheumatology, Rehabilitation and Physical Medicine Department at Assiut University Hospital. Patients undergo evaluation for disease impact using the Arabic 12-item Psoriatic Arthritis Impact of Disease (PsAID-12) questionnaire and assessment of disease activity via the Disease Activity in Psoriatic Arthritis (DAPSA) score.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Disease Impact Score Assessed by the Psoriatic Arthritis Impact of Disease (PsAID-12) Questionnaire
Tidsram: Baseline
The Arabic version of the Psoriatic Arthritis Impact of Disease 12-item (PsAID-12) questionnaire is used to evaluate patient-reported disease impact. It assesses 12 domains: pain, fatigue, skin problems, work and leisure activities, functional capacity, discomfort, sleep disturbance, coping, anxiety/fear, embarrassment/shame, social participation, and depression. Each domain is scored on a numerical rating scale from 0 to 10, weighted, and aggregated into a total score ranging from 0 (no impact/best status) to 10 (extreme impact/worst status). Higher total scores indicate greater negative disease impact.
Baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

31 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera