Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dapagliflozin and Right Heart Recovery After ASD Device Closure

11 september 2026 uppdaterad av: Nada Deyaa, Assiut University

Impact of Dapagliflozin Therapy on Right Ventricular Remodeling Following Transcatheter Atrial Septal Defect Closure in Adults: Randomized Clinical Trial

The aim of this study is to evaluate the clinical and echocardiographic influence of dapagliflozin on right ventricular reverse remodeling in adult patients following successful transcatheter Atrial Septal Defect (ASD) device closure.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

All patients will be subjected to:

A. Detailed medical history review, clinical evaluation, 12- lead ECG before intervention.

B. Full Laboratory investigations: Preoperative standard Lab Screening: CBC, liver function tests (ALT, AST), coagulation profile, HbA1c, serum creatinine and blood urea nitrogen. The estimated glomerular filtration rate (eGFR) will be calculated using the MDRD or CKD-EPI formula to confirm compliance with the inclusion threshold (≥ 30 mL/min/1.73m²).

C. Echocardiography (TTE):

  • ASD size, anatomy and direction of shunting (better assessment using TEE if available), Screening for other congenital anomalies.
  • RV dimensions: basal and mid-cavity RV dimensions are measured in RV focused apical view.
  • RV function: by measurement of tricuspid annular plane systolic excursion (TAPSE), fractional area change (FAC) and tricuspid systolic (S') peak velocity by Tissue Doppler Imaging (TDI), were made according to the guidelines . RVFAC is considered normal when > 35%. TAPSE is considered normal when > 16 mm. S' with a value below 10 cm/s suggesting systolic dysfunction.
  • Tricuspid regurgitation severity, calculation of RVSP from TR velocity.
  • LV dimensions and volumes.
  • LV systolic function using Simpson's method.
  • LV diastolic function.

D. 2D Speckle Tracking Echocardiography ( 2D STE):

- electrocardiographic - gated acquisition of 3- beat loops for standard echocardiographic views, including apical 4 chamber view, apical 2 chamber view, apical 3 chamber view and RV-focused apical 4 chamber view, all obtained in a frame rate between 60- 90 fps [12] for offline analysis.

  1. Right Ventricular (RV) Strain Analysis o Right Ventricular Free Wall Longitudinal Strain (RVFWLS) will be calculated using a dedicated, non-foreshortened RV-focused apical 4-chamber view.
  2. Left Ventricular (LV) Strain Analysis

    o Left Ventricular Global Longitudinal Strain (LVGLS) will be calculated using standard apical 4-chamber, 2-chamber, and 3-chamber views to derive a complete 17-segment peak systolic strain assessment.

  3. Left Atrial (LA) Strain Analysis

    o Left Atrial Strain tracking will be conducted on standard, non-foreshortened apical 4-chamber and 2-chamber cine loops optimizing the LA boundaries. [12]

    o Phasic Parameter Extraction: Three distinct phasic strain components will be exported from the generated software strain curves: LA Reservoir Strain, LA Conduit Strain, LA Contraction Strain

    E. Functional capacity assessment:

    - All patients will be classified according to NYHA classification and will undergo 6-Minute Walk Test (6MWT) will evaluate functional distance 12]. also will be evaluated by the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)

    F. Intra- procedural assessment:

    In the catheterization laboratory, ASD closure will be performed under general anesthesia guided by TEE to assess the following: ASD anatomy and size, Mitral and tricuspid regurgitation and its degree, Hemodynamics study, assessment of device size, type of the device.

    G. Randomization and treatment allocation - Following successful transcatheter closure and stabilization (typically 24-48 hours post-procedure), eligible patients will be randomized in a 1:1 ratio into one of two parallel groups using a manual allocation, sequentially numbered, opaque, sealed envelopes (SNOSE):

    o Intervention Group (Dapagliflozin): Patients will receive oral Dapagliflozin 10 mg once daily in addition to standard post-closure medical care (e.g., antibiotics, dual antiplatelet therapy and anti-failure treatment if indicated).

    o Control Group: Patients will receive standard post-closure medical therapy alone.

    The total planned duration of active pharmacological follow-up is 6 months

    H. Follow up of the cases after 3 and 6 months':

    All patient with be subjected to the following:

    - The functional capacity assessment with the same methods: NYHA Class, 6 WMT distance, KCCQ.

    • Transthoracic Echocardiography with the same measurements which assessed before closure.
    • 2D Speckle Tracking Echocardiography with the same measurements which assessed before closure.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

- 1. Adults with ASD and significant left to right shunt which is anatomically suitable for transcatheter device closure.

2. Adults (age ≥18 years) of both genders. 3. Sinus rhythm on presentation.

Exclusion Criteria:

  • 1. Presence of other congenital anomalies e.g. AV canal, CoA, VSDs, PDA, dextrocardia.

    2. Significant irreversible pulmonary hypertension (PVR ≥ 5 wood units) or Eisenmenger syndrome.

    3. Patients presented with arrythmias (especially atrial fibrillation). 4. Severe left ventricular systolic dysfunction (LV ejection fraction (< 50%). 5. Significant Valvular Heart Disease. 6. Patients known to have history of ischemic heart disease or percutaneous coronary interventions.

    7. Severely impaired renal function defined as an estimated glomerular filtration rate (eGFR) (< 30 mL/min/1.73m²) 8. Patients with contraindications for SGLT2i: Type 1 diabetes mellitus, history of diabetic ketoacidosis, recurrent severe urinary tract infections, active genital mycotic infections, or known hypersensitivity to dapagliflozin.

    9. Poor-quality Echocardiography images precluding strain analysis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: dapagliflozin arm
given dapagliflozin post ASD closure
randomized clinical trila
Placebo-jämförare: control
given regular treament post ASD closure
randomized clinical trila

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
RV strain
Tidsram: follow up after 3 and 6 months
Assess changes in Right Ventricular Free Wall Longitudinal Strain (RVFWLS) using 2D speckle-tracking echocardiography over a 6-month post-procedural period.
follow up after 3 and 6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: mohamed abdel ghany koriem, professor, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2028

Avslutad studie (Beräknad)

30 januari 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2026

Första postat (Faktisk)

17 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera