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丁丙诺啡维护协议 - 1

2016年7月7日 更新者:University of California, Los Angeles

丁丙诺啡维持方案

本研究的目的是比较丁丙诺啡与美沙酮的疗效​​。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90025
        • Friends Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

男/女年龄在 21-50 岁之间。 根据 DSM-IV 标准的阿片依赖性。 过去 30 天内自我报告的使用情况。 同意学习条件并签署知情同意书。

排除标准:

需要药物治疗的精神障碍。 癫痫发作史。 孕妇和/或哺乳期妇女。 对 ETOH 或苯二氮卓类药物或其他镇静/催眠药的依赖。 急性肝炎。 认为参与不安全的其他医疗条件

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 屏蔽:双倍的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
不良事件
保留
对鸦片的渴望
阿片类药物的使用

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1990年10月1日

初级完成 (实际的)

1993年3月1日

研究完成 (实际的)

1993年9月1日

研究注册日期

首次提交

1999年9月20日

首先提交符合 QC 标准的

1999年9月20日

首次发布 (估计)

1999年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月7日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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