- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00000205
Buprenorphin-Wartungsprotokoll - 1
Buprenorphin-Wartungsprotokoll
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90025
- Friends Research Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
M/F Alter 21-50. Opiatabhängigkeit nach DSM-IV-Kriterien. Eigene Angaben zur Nutzung innerhalb der letzten 30 Tage. Akzeptable Studienbedingungen und unterschriebene Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
Psychiatrische Störung, die eine medikamentöse Therapie erfordert. Geschichte der Anfälle. Schwangere und/oder stillende Frauen. Abhängigkeit von ETOH oder Benzodiazepinen oder anderen Beruhigungsmitteln/Hynotika. Akute Hepatitis. Andere Erkrankungen, die eine Teilnahme als unsicher erachten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Nebenwirkungen
|
Zurückbehaltung
|
Verlangen nach Opiaten
|
Opiatkonsum
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Ling W, Wesson DR, Charuvastra C, Klett CJ. A controlled trial comparing buprenorphine and methadone maintenance in opioid dependence. Arch Gen Psychiatry. 1996 May;53(5):401-7. doi: 10.1001/archpsyc.1996.01830050035005.
- Compton PA, Ling W, Charuvastra VC, Wesson DR. Buprenorphine as a pharmacotherapy for cocaine abuse: a review of the evidence. J Addict Dis. 1995;14(3):97-114. doi: 10.1300/J069v14n03_07.
- Compton PA, Ling W, Wesson DR, Charuvastra VC, Wilkins J. Urine toxicology as an outcome measure in drug abuse clinical trials: must every sample be analyzed? J Addict Dis. 1996;15(2):85-92. doi: 10.1300/J069v15n02_07.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Chemisch induzierte Störungen
- Substanzbezogene Störungen
- Drogenbezogene Störungen
- Opioidbezogene Störungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Analgetika, Opioide
- Betäubungsmittel
- Narkotische Antagonisten
- Buprenorphin
Andere Studien-ID-Nummern
- NIDA-06082-1
- R18DA006082 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- R18-06082-1
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