丁丙诺啡给药间隔 - 5
2005年8月16日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
丁丙诺啡给药间隔
本研究的目的是探讨将维持良好的丁丙诺啡患者的给药间隔延长至 48 小时和 72 小时，最终达到每周 3 次给药的可行性。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Los Angeles、California、美国、90025
- Friends Research Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
男/女年龄在 21-50 岁之间。 根据 DSM-IV 标准对阿片类药物的依赖。 过去 30 天内自我报告的使用情况。 同意学习条件并签署知情同意书。
排除标准：
需要药物治疗的精神障碍。 癫痫发作史。 孕妇和/或哺乳期妇女。 对 ETOH 或苯二氮卓类药物或其他镇静催眠药的依赖。 急性肝炎。 认为参与不安全的其他医疗条件。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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用药
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戒断症状
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对阿片和可卡因的渴望
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- 1) Buprenorphine as a pharmacotherapy for opiate addiction. What dose provides a therapeutic response? (An J Add 1996; 5(3): 220-222). (1) Buprenorphine as a pharmacotherapy for opiate addiction. What dose provides a therapeutic response? (An J Add 1996; 5(3):220-222).
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1992年11月1日
研究注册日期
首次提交
1999年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
1999年9月20日
首次发布 (估计)
1999年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年8月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年8月16日
最后验证
1994年9月1日
更多信息
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