Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interval dávkování buprenorfinu - 5

16. srpna 2005 aktualizováno: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Interval dávkování buprenorfinu

Účelem této studie je prozkoumat proveditelnost prodloužení dávkovacího intervalu u dobře udržovaných pacientů s buprenorfinem na 48 a 72 hodin, což by vedlo k případnému dávkování 3krát týdně.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90025
        • Friends Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

M/F věk 21-50. Závislost na opiátech podle kritérií DSM-IV. Vlastní nahlášené použití během posledních 30 dnů. Souhlas s podmínkami studia a podepsaný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

Psychiatrická porucha, která vyžaduje medikamentózní terapii. Historie záchvatů. Těhotné a/nebo kojící ženy. Závislost na ETOH nebo benzodiazepinech nebo jiných sedativ-hynotikech. Akutní hepatitida. Jiné zdravotní stavy, které považují účast za nebezpečnou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Užívání drog
Abstinenční příznaky
Touha po opiátech a kokainu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • 1) Buprenorphine as a pharmacotherapy for opiate addiction. What dose provides a therapeutic response? (An J Add 1996; 5(3): 220-222). (1) Buprenorphine as a pharmacotherapy for opiate addiction. What dose provides a therapeutic response? (An J Add 1996; 5(3):220-222).

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 1992

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. září 1999

První zveřejněno (Odhad)

21. září 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. srpna 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. srpna 2005

Naposledy ověřeno

1. září 1994

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poruchy související s opioidy

Předplatit