- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00000209
Intervalle de dosage de la buprénorphine - 5
Intervalle de dosage de la buprénorphine
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90025
- Friends Research Institute
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
H/F âgés de 21 à 50 ans. Dépendance aux opiacés selon les critères du DSM-IV. Utilisation autodéclarée au cours des 30 derniers jours. Accepter les conditions d'étude et consentement éclairé signé.
Critère d'exclusion:
Trouble psychiatrique nécessitant un traitement médicamenteux. Antécédents de convulsions. Femmes enceintes et/ou allaitantes. Dépendance à l'ETOH ou aux benzodiazépines ou autres sédatifs-hynotiques. Hépatite aiguë. Autres conditions médicales qui jugent la participation dangereuse.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
L'usage de drogues
|
Les symptômes de sevrage
|
Envie d'opiacés et de cocaïne
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- 1) Buprenorphine as a pharmacotherapy for opiate addiction. What dose provides a therapeutic response? (An J Add 1996; 5(3): 220-222). (1) Buprenorphine as a pharmacotherapy for opiate addiction. What dose provides a therapeutic response? (An J Add 1996; 5(3):220-222).
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Troubles induits chimiquement
- Troubles liés à une substance
- Troubles liés aux stupéfiants
- Troubles liés aux opioïdes
- Effets physiologiques des médicaments
- Dépresseurs du système nerveux central
- Agents du système nerveux périphérique
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Analgésiques, Opioïdes
- Stupéfiants
- Antagonistes des stupéfiants
- Buprénorphine
Autres numéros d'identification d'étude
- NIDA-06082-5
- R18-06082-5
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .