此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

液体与片剂丁丙诺啡的评估 - 6

2017年1月11日更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)

液体与片剂丁丙诺啡的药代动力学和生物利用度

本研究的目的是评估丁丙诺啡舌下片与舌下溶液的稳态药代动力学和生物利用度。

研究概览

地位

完全的

条件

阿片类药物相关疾病

干预/治疗

药品：丁丙诺啡

研究类型

介入性

注册

阶段

阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- California
  - Los Angeles、California、美国、90025
    - Friends Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

男/女年龄在 21-50 岁之间。符合 DSM-IV 对阿片类药物依赖的标准。同意研究条件并签署知情同意书。

排除标准：

需要药物治疗的精神障碍。癫痫发作史。孕妇和/或哺乳期妇女。对 ETOH 或苯二氮卓类药物或其他镇静/催眠药的依赖。急性肝炎。其他认为参与不安全的医疗条件。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗
分配：随机化
介入模型：交叉作业
屏蔽：双倍的

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
Bup 的主观和观察者评分者的生理影响

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1996年8月1日

研究完成 (实际的)

2000年8月1日

研究注册日期

首次提交

1999年9月20日

首先提交符合 QC 标准的

1999年9月20日

首次发布 (估计)

1999年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月11日

最后验证

2008年8月1日