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Intraocular Pressure Immediately Following Intravitreous Injection of Ranibizumab

A Prospective Investigation of the Intraocular Pressure Immediately Following Intravitreous Injection of Ranibizumab

This study will quantify the intraocular pressure elevation in the immediate time period following intravitreous injection. With more widespread use of intravitreous injections in patients that may require several injections per year, it is important to document the sudden increase in intraocular pressure, including the maximum intraocular pressure and the time required for the intraocular pressure to return to baseline. This data may be useful in stimulating additional studies to evaluate the long term ocular effects of repeated intravitreous injections.

We hypothesize that the intraocular pressure increases significantly following intravitreous injection and then returns to baseline during the initial thirty minutes following ranibizumab injection.

研究概览

地位

完全的

详细说明

We will assess the trend of intraocular pressure immediately following intravitreal injection of ranibizumab 0.5 mg (0.05 mL) by taking serial intraocular pressure readings every five minutes for thirty minutes after injection. This study is a prospective descriptive data collection consisting of measuring intraocular pressure immediately following intraocular injection, and at 5, 10, 15, 20, 25, and 30 minutes following injection of ranibizumab 0.5 mg.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

75

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oklahoma
      • Tulsa、Oklahoma、美国、74127
        • Retina Support Services, Inc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  1. Male or Female Patients >18 years of age
  2. Patients will have documented choroidal neovascular membranes on fluorescein angiogram and/or optical coherence tomography
  3. Requiring treatment or maintenance therapy for choroidal neovascular membrane
  4. Able and willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. History of arterial occlusive disease of the eye.
  2. History of advanced glaucoma.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Scott J Westhouse, DO、Oklahoma State University Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年1月1日

初级完成 (实际的)

2008年1月1日

研究完成 (实际的)

2008年1月1日

研究注册日期

首次提交

2007年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2007年1月3日

首次发布 (估计)

2007年1月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年1月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年1月22日

最后验证

2008年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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