- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00417703
Intraocular Pressure Immediately Following Intravitreous Injection of Ranibizumab
A Prospective Investigation of the Intraocular Pressure Immediately Following Intravitreous Injection of Ranibizumab
This study will quantify the intraocular pressure elevation in the immediate time period following intravitreous injection. With more widespread use of intravitreous injections in patients that may require several injections per year, it is important to document the sudden increase in intraocular pressure, including the maximum intraocular pressure and the time required for the intraocular pressure to return to baseline. This data may be useful in stimulating additional studies to evaluate the long term ocular effects of repeated intravitreous injections.
We hypothesize that the intraocular pressure increases significantly following intravitreous injection and then returns to baseline during the initial thirty minutes following ranibizumab injection.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Соединенные Штаты, 74127
- Retina Support Services, Inc
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Male or Female Patients >18 years of age
- Patients will have documented choroidal neovascular membranes on fluorescein angiogram and/or optical coherence tomography
- Requiring treatment or maintenance therapy for choroidal neovascular membrane
- Able and willing to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- History of arterial occlusive disease of the eye.
- History of advanced glaucoma.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Scott J Westhouse, DO, Oklahoma State University Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2006032
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .