- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00417703
Intraocular Pressure Immediately Following Intravitreous Injection of Ranibizumab
A Prospective Investigation of the Intraocular Pressure Immediately Following Intravitreous Injection of Ranibizumab
This study will quantify the intraocular pressure elevation in the immediate time period following intravitreous injection. With more widespread use of intravitreous injections in patients that may require several injections per year, it is important to document the sudden increase in intraocular pressure, including the maximum intraocular pressure and the time required for the intraocular pressure to return to baseline. This data may be useful in stimulating additional studies to evaluate the long term ocular effects of repeated intravitreous injections.
We hypothesize that the intraocular pressure increases significantly following intravitreous injection and then returns to baseline during the initial thirty minutes following ranibizumab injection.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74127
- Retina Support Services, Inc
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Male or Female Patients >18 years of age
- Patients will have documented choroidal neovascular membranes on fluorescein angiogram and/or optical coherence tomography
- Requiring treatment or maintenance therapy for choroidal neovascular membrane
- Able and willing to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- History of arterial occlusive disease of the eye.
- History of advanced glaucoma.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Scott J Westhouse, DO, Oklahoma State University Medical Center
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2006032
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .