胸痛和疑似非 ST 段抬高急性冠状动脉综合征患者管理和分流中新生物标志物的评估。
2014年8月28日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
评估新生物标志物对疑似非 ST 段抬高急性冠脉综合征 (NSTE ACS) 入院患者的诊断和预后价值。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
143
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Marseille、法国、13385
- Hôpital de la Timone- Service cardiologie A
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁以上的受试者，
- 关于冠状动脉综合征胸痛的话题，
- 关于未接受肝素或 LMWH 的问题
排除标准：
- 辅修科目
- 未经知情同意的主题，
- 受试者在接受抗凝治疗后，
- 移植心脏、肾脏或肝脏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：1个
冠状动脉综合征患者
|
生物标志物的生物学分析
|
|
其他：2个
没有冠状动脉综合征的受试者
|
生物标志物的生物学分析
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
评估新生物标志物对疑似非 ST 段抬高急性冠脉综合征 (NSTE ACS) 入院患者的诊断和预后价值。
大体时间：24个月
|
24个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
将生物标记的特征与常用或创新标记的特征进行比较
大体时间：24个月
|
24个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jean-Louis BONNET, MD、Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年6月1日
初级完成 (实际的)
2011年8月1日
研究完成 (实际的)
2011年8月1日
研究注册日期
首次提交
2008年10月8日
首先提交符合 QC 标准的
2008年10月8日
首次发布 (估计)
2008年10月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年8月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年8月28日
最后验证
2014年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.