Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av nya biomarkörer vid hantering och triage av patienter med bröstsmärta och misstanke om akut koronarsyndrom utan ST-förhöjning.

28 augusti 2014 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Att bedöma diagnostiskt och prognostiskt värde av nya biomarkörer hos patienter inlagda för misstanke om icke ST-höjning akut koronarsyndrom (NSTE ACS).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

143

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Marseille, Frankrike, 13385
        • Hôpital de la Timone- Service cardiologie A

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ämnen över 18 år,
  • ämne om att ha bröstsmärtor av kranskärlssyndrom,
  • ämne om att inte ha fått heparin eller LMWH

Exklusions kriterier:

  • biämne
  • föremål utan informerat samtycke,
  • patient efter att ha fått en antikoagulantbehandling,
  • transplanterat hjärta, njure eller lever

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Patienter med kranskärlssyndrom
Övrig: Biologisk analys av biomarkörer
Biologisk analys av biomarkörer
Övrig: 2
Försökspersoner utan kranskärlssyndrom
Övrig: Biologisk analys av biomarkörer
Biologisk analys av biomarkörer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att bedöma diagnostiskt och prognostiskt värde av nya biomarkörer hos patienter inlagda för misstanke om icke ST-höjning akut koronarsyndrom (NSTE ACS).
Tidsram: 24 månader
24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Jämför egenskaperna hos biologiska markörer med de för vanliga eller innovativa markörer
Tidsram: 24 månader
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Utredare

  • Huvudutredare: Jean-Louis BONNET, MD, Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2008

Första postat (Uppskatta)

9 oktober 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 augusti 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2014

Senast verifierad

1 augusti 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2008-A00192-53

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Koronarsyndrom

Kliniska prövningar på Biologisk analys av biomarkörer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera