Évaluation de nouveaux biomarqueurs dans la prise en charge et le triage des patients souffrant de douleurs thoraciques et de suspicion de syndrome coronarien aigu sans élévation du segment ST.
28 août 2014 mis à jour par: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Évaluer la valeur diagnostique et pronostique de nouveaux biomarqueurs chez les patients admis pour suspicion de syndrome coronarien aigu sans sus-décalage du segment ST (SCA NSTE).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
143
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
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Marseille, France, 13385
- Hôpital de la Timone- Service cardiologie A
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- sujets de plus de 18 ans,
- sujet d'avoir une douleur thoracique du syndrome coronarien,
- sujet de ne pas avoir reçu d'héparine ou d'HBPM
Critère d'exclusion:
- sujet mineur
- sujet sans consentement éclairé,
- sujet après avoir reçu un traitement anticoagulant,
- cœur, rein ou foie transplanté
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: 1
Patients atteints du syndrome coronarien
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Analyse biologique des biomarqueurs
|
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Autre: 2
Sujets sans syndrome coronarien
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Analyse biologique des biomarqueurs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Évaluer la valeur diagnostique et pronostique de nouveaux biomarqueurs chez les patients admis pour suspicion de syndrome coronarien aigu sans sus-décalage du segment ST (SCA NSTE).
Délai: 24mois
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24mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Comparer les caractéristiques des marqueurs biologiques à celles des marqueurs usuels ou innovants
Délai: 24mois
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24mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jean-Louis BONNET, MD, Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 octobre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2008
Première publication (Estimation)
9 octobre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 août 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2014
Dernière vérification
1 août 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2008-A00192-53
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