Weekly Docetaxel and Four Weekly Carboplatin in Non-small Cell Lung Cancer Carbo-Tax
2010年7月26日 更新者:Sanofi
Phase II Trial of Weekly Docetaxel and Four Weekly Carboplatin Combination in the First-line Treatment of Advanced Non-small Cell Lung Cancer
The purpose of this study is:
- to assess the efficacy of the combination in terms of Objective (clinical and radiological) Response Rate
- to assess the time to progression of the disease; assess the safety profile of the combination, and assess the survival time.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
49
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、火鸡
- Sanofi-Aventis Administrative Office
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 75年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Histologically/cytologically confirmed inoperable locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer
- ECOG Performance Status is 0-2
- At least one measurable lesion in two dimensions by means of CT scan
- No brain metastases
- No prior chemotherapy for this malignancy,
- Acceptable hematological profile (as defined by a leukocyte count ≥ 3000/mm3, a platelet count ≥ 100.000mm3 and Hb ≥ 9g/100mL), and adequate renal function (as defined by serum creatinine ≤ 1.5mg/dl or creatinine clearance measured in 24 hours urine ≥ 60 mL/min), and hepatic function (as defined by bilirubin ≤ 1.5 x maximum normal value even with hepatic metastasis; transaminases (ALT, AST) ≤ 2.5 x maximum normal value; alkaline phosphatase ≤ 2.5 x maximum normal value, except in case of a bone metastasis)
Exclusion Criteria:
- Concomitant use of another anti-cancer therapy
- Chemotherapy, radiotherapy or curative surgery
- Evidence of intracerebral metastasis
- Unstable medical condition that makes the patient to take part in a clinical study (congestive heart failure, serious arrhythmia, uncontrolled diabetes mellitus), history of myocardial infarction within last 3 months, massive pleural or peritoneal effusion; or presence of serious uncontrolled infection, diarrhea, ileus, interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis.
- Presence of other tumours different from basal cell carcinoma of the skin, with disease free survival less then 3 years.
- Pregnancy or breastfeeding. In women of childbearing potential and in men, an adequate contraceptive method must be used
- Social or psychological condition that render the patient inadequate for the follow-up of the study
- Contraindication for any of the study drugs (e.g. history of hypersensitivity to any of the ingredients of the study drugs)
The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:非随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Efficacy by response rate
大体时间:After the 3rd cycle, 6th cycle and at every follow up visit
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After the 3rd cycle, 6th cycle and at every follow up visit
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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不良事件
大体时间:每次访问
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每次访问
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Efficacy by time to progression
大体时间:Until the progression of all patients
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Until the progression of all patients
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总生存期
大体时间:在研究结束时
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在研究结束时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年10月1日
初级完成 (实际的)
2009年7月1日
研究完成 (实际的)
2009年7月1日
研究注册日期
首次提交
2008年10月13日
首先提交符合 QC 标准的
2009年1月21日
首次发布 (估计)
2009年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年7月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年7月26日
最后验证
2010年7月1日
更多信息
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