Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Weekly Docetaxel and Four Weekly Carboplatin in Non-small Cell Lung Cancer Carbo-Tax

2010. július 26. frissítette: Sanofi

Phase II Trial of Weekly Docetaxel and Four Weekly Carboplatin Combination in the First-line Treatment of Advanced Non-small Cell Lung Cancer

The purpose of this study is:

  • to assess the efficacy of the combination in terms of Objective (clinical and radiological) Response Rate
  • to assess the time to progression of the disease; assess the safety profile of the combination, and assess the survival time.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

49

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Istanbul, Pulyka
        • Sanofi-Aventis Administrative Office

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 75 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Histologically/cytologically confirmed inoperable locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer
  • ECOG Performance Status is 0-2
  • At least one measurable lesion in two dimensions by means of CT scan
  • No brain metastases
  • No prior chemotherapy for this malignancy,
  • Acceptable hematological profile (as defined by a leukocyte count ≥ 3000/mm3, a platelet count ≥ 100.000mm3 and Hb ≥ 9g/100mL), and adequate renal function (as defined by serum creatinine ≤ 1.5mg/dl or creatinine clearance measured in 24 hours urine ≥ 60 mL/min), and hepatic function (as defined by bilirubin ≤ 1.5 x maximum normal value even with hepatic metastasis; transaminases (ALT, AST) ≤ 2.5 x maximum normal value; alkaline phosphatase ≤ 2.5 x maximum normal value, except in case of a bone metastasis)

Exclusion Criteria:

  • Concomitant use of another anti-cancer therapy
  • Chemotherapy, radiotherapy or curative surgery
  • Evidence of intracerebral metastasis
  • Unstable medical condition that makes the patient to take part in a clinical study (congestive heart failure, serious arrhythmia, uncontrolled diabetes mellitus), history of myocardial infarction within last 3 months, massive pleural or peritoneal effusion; or presence of serious uncontrolled infection, diarrhea, ileus, interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis.
  • Presence of other tumours different from basal cell carcinoma of the skin, with disease free survival less then 3 years.
  • Pregnancy or breastfeeding. In women of childbearing potential and in men, an adequate contraceptive method must be used
  • Social or psychological condition that render the patient inadequate for the follow-up of the study
  • Contraindication for any of the study drugs (e.g. history of hypersensitivity to any of the ingredients of the study drugs)

The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Efficacy by response rate
Időkeret: After the 3rd cycle, 6th cycle and at every follow up visit
After the 3rd cycle, 6th cycle and at every follow up visit

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Mellékhatások
Időkeret: Minden látogatáskor
Minden látogatáskor
Efficacy by time to progression
Időkeret: Until the progression of all patients
Until the progression of all patients
Általános túlélés
Időkeret: A tanulmány végén
A tanulmány végén

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. október 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. január 21.

Első közzététel (Becslés)

2009. január 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. július 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. július 26.

Utolsó ellenőrzés

2010. július 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel