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重组生长激素治疗与眼内压升高有关吗?

2009年3月22日 更新者:Assaf-Harofeh Medical Center
重组生长激素是儿科人群的常见疗法。 已经描述了许多相关的副作用。 几年前,发表了一份病例报告,涉及一名接受 RGH 治疗并发展为急性青光眼的儿童。 迄今为止,还没有研究评估过这种联系。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zerifin、以色列
        • Assaf Harofeh Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

接受生长激素治疗的 6-18 岁儿童

描述

纳入标准:

  • 6-18岁
  • 重组生长激素治疗

排除标准:

  • 潜在的慢性疾病
  • 眼疾家族史
  • 开始治疗前眼压升高

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
RGH 治疗
通过眼压计测量眼内压
开始使用 RGH 治疗
通过眼压计测量眼内压

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
接受 RGH 治疗的儿童的眼内压
大体时间:2年
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年2月1日

初级完成 (预期的)

2010年10月1日

研究完成 (预期的)

2010年10月1日

研究注册日期

首次提交

2009年3月22日

首先提交符合 QC 标准的

2009年3月22日

首次发布 (估计)

2009年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年3月22日

最后验证

2009年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 162/08

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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