EverOn™ 的评估 - 一种用于测量心率、呼吸率和运动的非接触式系统
2016年12月5日 更新者：EarlySense Ltd.
持续监测装置对患者住院期间风险及护士满意度的评价
研究概览
详细说明
评估在医疗外科病房使用非接触式监护仪进行持续患者监护对转移到更高级别护理病房的时间和住院时间的影响
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90015
- CHMC
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 住院病人
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制
前后（回顾性）和同步对照作为前瞻性干预组的比较
|
|
|
有源比较器：学习单位
研究组的住院患者将由非接触式设备持续监测/监督
|
研究单位的住院患者由非接触式设备监控
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
对护理人员和患者有益的证据
大体时间：12个月
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Harvey V Brown, MD、CHW
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年4月1日
研究注册日期
首次提交
2009年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2009年4月2日
首次发布 (估计)
2009年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年12月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年12月5日
最后验证
2012年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- CHW ES-MRK-PROT-6
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.