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EverOn™ の評価 - 心拍数、呼吸数、動作を測定する非接触システム

2016年12月5日 更新者:EarlySense Ltd.
患者の継続モニタリング装置の評価 入院中のリスクと看護師の満足度。

調査の概要

詳細な説明

医療外科病棟での非接触モニターを使用した継続的な患者モニタリングが、より高いレベルの治療病棟への移動と滞在期間に及ぼす影響を評価する

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90015
        • CHMC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 入院患者

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
前向き介入群との比較対照としての前後対照(遡及的)および同時対照
アクティブコンパレータ:学習ユニット
研究グループの入院患者は、非接触デバイスによって継続的に監視/監督されます。
研究ユニットの入院患者は非接触デバイスで監視されています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
介護者と患者にとってのメリットの証拠
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Harvey V Brown, MD、CHW

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年4月1日

試験登録日

最初に提出

2009年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年4月2日

最初の投稿 (見積もり)

2009年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月5日

最終確認日

2012年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHW ES-MRK-PROT-6

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

EverOn (EarlySense) 非接触監視デバイスの臨床試験

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