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Screening in Myocardial Perfusion Patients

2013年2月12日 更新者:Deborah Rhodes、Mayo Clinic

Screening for Breast Cancer in Patients Undergoing Myocardial Perfusion Imaging

To expand the understanding of the uptake and distribution of Tc-99m sestamibi in the breast in a normal female population undergoing myocardial perfusion imaging using Molecular Breast Imaging (MBI).

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

You are being asked to take part in this research study because you have been scheduled to have a scan of your heart. The radioactive dye used to image your heart is also taken up by many types of breast cancer. The investigators have developed a new method for detecting breast cancer, called Molecular Breast Imaging that uses this dye.

The purpose of this study is to see how well this new method works in normal subjects with no known breast cancer and to see if we can detect breast cancer at an earlier stage than mammography. As you read this form describing the study, ask any questions you have. Take your time to decide. Feel free to discuss the study with your family, friends, and healthcare provider before you decide. You may stop participating at any time during the study. You may decide not to participate. If so, none of your current benefits or normal health care will be affected in any way. When you feel comfortable that all your questions have been answered, and you wish to take part in this study, sign this form in order to begin your participation. Your signature means you have been told about the study and what the risks are. Your signature on this form also means that you want to take part in this study.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

322

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • Mayo Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

Female subjects who are undergoing Myocardial Perfusion imaging in the Nuclear Cardiology laboratory at the Mayo Clinic in Rochester, MN.

描述

Inclusion Criteria:

  • They have had a mammogram at Mayo Clinic Rochester within the last 12 months
  • Undergoing myocardial perfusion imaging

Exclusion Criteria:

  • They are unable to understand and sign the consent form
  • They are physically unable to sit upright and still for 20 minutes
  • They have undergone breast surgery or breast biopsy within the last 12 months.
  • They have had trauma to the breast tissue or undergone radiation treatment to the breast within the last 12 months.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Biopsy-proven breast cancer
大体时间:12 months
12 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Deborah J. Rhodes, M.D.、Mayo Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年7月1日

初级完成 (实际的)

2010年6月1日

研究完成 (实际的)

2010年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2009年7月20日

首次发布 (估计)

2009年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年2月12日

最后验证

2013年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 08-001046

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