- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00943241
Screening in Myocardial Perfusion Patients
Screening for Breast Cancer in Patients Undergoing Myocardial Perfusion Imaging
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
You are being asked to take part in this research study because you have been scheduled to have a scan of your heart. The radioactive dye used to image your heart is also taken up by many types of breast cancer. The investigators have developed a new method for detecting breast cancer, called Molecular Breast Imaging that uses this dye.
The purpose of this study is to see how well this new method works in normal subjects with no known breast cancer and to see if we can detect breast cancer at an earlier stage than mammography. As you read this form describing the study, ask any questions you have. Take your time to decide. Feel free to discuss the study with your family, friends, and healthcare provider before you decide. You may stop participating at any time during the study. You may decide not to participate. If so, none of your current benefits or normal health care will be affected in any way. When you feel comfortable that all your questions have been answered, and you wish to take part in this study, sign this form in order to begin your participation. Your signature means you have been told about the study and what the risks are. Your signature on this form also means that you want to take part in this study.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- They have had a mammogram at Mayo Clinic Rochester within the last 12 months
- Undergoing myocardial perfusion imaging
Exclusion Criteria:
- They are unable to understand and sign the consent form
- They are physically unable to sit upright and still for 20 minutes
- They have undergone breast surgery or breast biopsy within the last 12 months.
- They have had trauma to the breast tissue or undergone radiation treatment to the breast within the last 12 months.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Biopsy-proven breast cancer
Prazo: 12 months
|
12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Deborah J. Rhodes, M.D., Mayo Clinic
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 08-001046
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