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Screening in Myocardial Perfusion Patients

12 de fevereiro de 2013 atualizado por: Deborah Rhodes, Mayo Clinic

Screening for Breast Cancer in Patients Undergoing Myocardial Perfusion Imaging

To expand the understanding of the uptake and distribution of Tc-99m sestamibi in the breast in a normal female population undergoing myocardial perfusion imaging using Molecular Breast Imaging (MBI).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

You are being asked to take part in this research study because you have been scheduled to have a scan of your heart. The radioactive dye used to image your heart is also taken up by many types of breast cancer. The investigators have developed a new method for detecting breast cancer, called Molecular Breast Imaging that uses this dye.

The purpose of this study is to see how well this new method works in normal subjects with no known breast cancer and to see if we can detect breast cancer at an earlier stage than mammography. As you read this form describing the study, ask any questions you have. Take your time to decide. Feel free to discuss the study with your family, friends, and healthcare provider before you decide. You may stop participating at any time during the study. You may decide not to participate. If so, none of your current benefits or normal health care will be affected in any way. When you feel comfortable that all your questions have been answered, and you wish to take part in this study, sign this form in order to begin your participation. Your signature means you have been told about the study and what the risks are. Your signature on this form also means that you want to take part in this study.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

322

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Female subjects who are undergoing Myocardial Perfusion imaging in the Nuclear Cardiology laboratory at the Mayo Clinic in Rochester, MN.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • They have had a mammogram at Mayo Clinic Rochester within the last 12 months
  • Undergoing myocardial perfusion imaging

Exclusion Criteria:

  • They are unable to understand and sign the consent form
  • They are physically unable to sit upright and still for 20 minutes
  • They have undergone breast surgery or breast biopsy within the last 12 months.
  • They have had trauma to the breast tissue or undergone radiation treatment to the breast within the last 12 months.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Biopsy-proven breast cancer
Prazo: 12 months
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Deborah J. Rhodes, M.D., Mayo Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

22 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 08-001046

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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