- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00943241
Screening in Myocardial Perfusion Patients
Screening for Breast Cancer in Patients Undergoing Myocardial Perfusion Imaging
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
You are being asked to take part in this research study because you have been scheduled to have a scan of your heart. The radioactive dye used to image your heart is also taken up by many types of breast cancer. The investigators have developed a new method for detecting breast cancer, called Molecular Breast Imaging that uses this dye.
The purpose of this study is to see how well this new method works in normal subjects with no known breast cancer and to see if we can detect breast cancer at an earlier stage than mammography. As you read this form describing the study, ask any questions you have. Take your time to decide. Feel free to discuss the study with your family, friends, and healthcare provider before you decide. You may stop participating at any time during the study. You may decide not to participate. If so, none of your current benefits or normal health care will be affected in any way. When you feel comfortable that all your questions have been answered, and you wish to take part in this study, sign this form in order to begin your participation. Your signature means you have been told about the study and what the risks are. Your signature on this form also means that you want to take part in this study.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- They have had a mammogram at Mayo Clinic Rochester within the last 12 months
- Undergoing myocardial perfusion imaging
Exclusion Criteria:
- They are unable to understand and sign the consent form
- They are physically unable to sit upright and still for 20 minutes
- They have undergone breast surgery or breast biopsy within the last 12 months.
- They have had trauma to the breast tissue or undergone radiation treatment to the breast within the last 12 months.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Biopsy-proven breast cancer
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Deborah J. Rhodes, M.D., Mayo Clinic
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 08-001046
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .