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从参加卓越研究的乳房专业计划的患者那里收集信息

2015年10月11日更新者：University of Alabama at Birmingham

乳腺癌专业研究卓越计划 (SPORE)：核心 A-行政/生物统计学核心

理由：收集和存储癌症患者的信息以供将来研究可能有助于医生更多地了解癌症。

目的：本研究正在收集参加卓越研究乳腺专业计划的患者的信息。

研究概览

地位

完全的

条件

乳腺癌

干预/治疗

其他：信息干预

详细说明

目标：

为卓越研究的乳房专业计划提供行政和生物统计支持的数据库。

大纲：数据是从患者那里收集的，用于未来的研究。

预计应计：本研究将累计 535 名患者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1025

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Alabama
  - Birmingham、Alabama、美国、35294
    - UAB Comprehensive Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人
年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

任何年龄的乳腺癌患者

描述

疾病特征：

乳腺癌的诊断

患者特征：

未标明

先前的同步治疗：

未标明

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

时间观点：追溯

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
对乳腺卓越研究专业计划的行政和生物统计支持大体时间：5年	5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Alabama at Birmingham

合作者

National Cancer Institute (NCI)

调查人员

首席研究员：Yufeng Li, PhD、University of Alabama at Birmingham

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年8月1日

初级完成 (实际的)

2012年8月1日

研究完成 (实际的)

2012年8月1日

研究注册日期

首次提交

2009年10月29日

首先提交符合 QC 标准的