- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01004562
Informatie verzamelen van patiënten die zijn ingeschreven in het Breast Specialized Program of Research Excellence
Het Breast Cancer Specialized Program of Research Excellence (SPORE): Core A-Administrative/Biostatistics Core
RATIONALE: Het verzamelen en opslaan van informatie van patiënten met kanker om in de toekomst te bestuderen, kan artsen helpen meer over kanker te leren.
DOEL: Deze studie verzamelt informatie van patiënten die deelnamen aan het Breast Specialized Program of Research Excellence.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
DOELSTELLINGEN:
- Zorg voor een database voor administratieve en biostatistische ondersteuning voor het Breast Specialized Program of Research Excellence.
OVERZICHT: Gegevens worden verzameld van patiënten voor toekomstige onderzoeksstudies.
VERWACHTE ACCRUAL: Er zullen in totaal 535 patiënten worden opgebouwd voor deze studie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
- UAB Comprehensive Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
ZIEKTE KENMERKEN:
- Diagnose van borstkanker
PATIËNTKENMERKEN:
- Niet gespecificeerd
VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:
- Niet gespecificeerd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Administratieve en biostatistische ondersteuning voor het Breast Specialized Program of Research Excellence
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yufeng Li, PhD, University of Alabama at Birmingham
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CDR0000378061
- UAB-X010112005
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .