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Sammeln von Informationen von Patienten, die in das Breast Specialized Program of Research Excellence eingeschrieben sind

11. Oktober 2015 aktualisiert von: University of Alabama at Birmingham

Das Breast Cancer Specialized Program of Research Excellence (SPORE): Core A-Administrative/Biostatistik Core

BEGRÜNDUNG: Das Sammeln und Speichern von Informationen von Krebspatienten für zukünftige Studien kann Ärzten dabei helfen, mehr über Krebs zu erfahren.

ZWECK: Diese Studie sammelt Informationen von Patienten, die am Breast Specialized Program of Research Excellence teilnehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Brustkrebs

Intervention / Behandlung

Sonstiges: Informationsintervention

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

Bereitstellung einer Datenbank zur administrativen und biostatistischen Unterstützung des Breast Specialized Program of Research Excellence.

ÜBERBLICK: Daten werden von Patienten für zukünftige Forschungsstudien gesammelt.

PROJEKTE ZUSAMMENFASSUNG: Für diese Studie werden insgesamt 535 Patienten aufgenommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1025

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Vereinigte Staaten
- Alabama
  - Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
    - UAB Comprehensive Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Kind
Erwachsene
Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Brustkrebspatientinnen jeden Alters

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

Diagnose Brustkrebs

PATIENTENMERKMALE:

Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Administrative und biostatistische Unterstützung des Breast Specialized Program of Research Excellence Zeitfenster: 5 Jahre	5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

Hauptermittler: Yufeng Li, PhD, University of Alabama at Birmingham

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat