阿替洛尔对抗阻运动血压影响的研究
2009年12月14日 更新者：University of Sao Paulo
高血压患者抗阻运动期间的血压反应：β受体阻滞剂的影响
该研究旨在调查阿替洛尔是否能够减缓高血压受试者在阻力运动期间的血压升高。
研究概览
详细说明
该研究以单盲方式比较了接受安慰剂（第一个）和阿替洛尔（第二个）的高血压患者在 40%、80% 和 100% 1 RM 下进行的腿部伸展阻力运动期间的动脉内血压反应。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
São Paulo、巴西、05508030
- University of Sao Paulo
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在安慰剂下血压水平低于 160/105 mmHg 的高血压。
- 年龄在 30 至 60 岁之间
- 非肥胖
排除标准：
- 靶器官病变
- 心血管危险因素
- 心血管疾病
- 体力活动
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：阿替洛尔
受试者接受了 6 周的阿替洛尔
|
25 毫克/天，每天两次，持续 6 周
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
阻力运动期间的血压
大体时间：6周
|
6周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Cláudia LM Forjaz, PhD、University of Sao Paulo
- 学习椅：Decio Mion Jr, PhD、University of Sao Paulo
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年5月1日
初级完成 (实际的)
2009年5月1日
研究完成 (实际的)
2009年5月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月8日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月9日
首次发布 (估计)
2009年12月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年12月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年12月14日
最后验证
2009年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.