- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01030016
Untersuchung des Einflusses von Atenolol auf den Blutdruck während Widerstandsübungen
14. Dezember 2009 aktualisiert von: University of Sao Paulo
Blutdruckreaktion während Widerstandstraining bei Hypertonikern: Einfluss von Betablockern
Ziel der Studie war es zu untersuchen, ob Atenolol den Blutdruckanstieg während Widerstandsübungen bei hypertensiven Probanden abschwächen kann.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Studie verglich die intraarteriellen Blutdruckreaktionen während einer Beinstreckungs-Widerstandsübung mit Müdigkeit bei 40, 80 und 100 % von 1 RM bei Bluthochdruckpatienten, die Placebo (zuerst) und Atenolol (zweite) im Einzelblindverfahren erhielten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 05508030
- University of Sao Paulo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hypertonie mit Blutdruckwerten unter 160/105 mmHg unter Placebo.
- Alter zwischen 30 und 60 Jahren
- nicht fettleibig
Ausschlusskriterien:
- Zielorganläsion
- kardiovaskulärer Risikofaktor
- Herzkreislauferkrankung
- körperlich aktiv
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Atenolol
Die Probanden erhielten 6 Wochen lang Atenolol
|
25 mg/Tag, zweimal täglich für 6 Wochen
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Blutdruck während Widerstandsübungen
Zeitfenster: 6 Wochen
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Cláudia LM Forjaz, PhD, University of Sao Paulo
- Studienstuhl: Decio Mion Jr, PhD, University of Sao Paulo
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Dezember 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Dezember 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Dezember 2009
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Adrenerge Beta-Antagonisten
- Adrenerge Antagonisten
- Adrenerge Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Anti-Arrhythmie-Mittel
- Antihypertensive Mittel
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Sympatholytika
- Adrenerge Beta-1-Rezeptorantagonisten
- Atenolol
Andere Studien-ID-Nummern
- FAPESP-06/06356-8
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Atenolol
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrutierung
-
Seoul National University HospitalAbgeschlossen
-
National Taiwan University HospitalAbgeschlossenUnterernährung | GastrektomieTaiwan
-
SandozAbgeschlossenHypertonie | Angina
-
Brigham and Women's HospitalUniversity of UtahZurückgezogenHypertonieVereinigte Staaten
-
St. John's Research InstitutePopulation Health Research Institute; Cadila PharnmaceuticalsAbgeschlossen
-
Sundeep Khosla, M.D.Columbia University; University of California, San Francisco; MaineHealthRekrutierung
-
National Taiwan University HospitalUnbekannt